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        2017年8月份，杰華生物技術（青島）有限公司（杰華青島）的青島生產基地接受了國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)和山東省食品藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合專家組的檢查，CFDA和省食藥監(jiān)局聯(lián)合專家組根據相關法規(guī)，對“重組高效抗腫瘤抗病毒蛋白注射液（樂復能）”新藥注冊生產申請和GMP認證申請進行了聯(lián)合生產現(xiàn)場檢查，杰華青島全體員工奮戰(zhàn)30天，圓滿完成了聯(lián)合專家組從硬件設備、生產流程、文件記錄、人員管理培訓等各個環(huán)節(jié)進行的檢查。