2017年8月份,杰華生物技術(青島)有限公司(杰華青島)的青島生產(chǎn)基地接受了國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)和山東省食品藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合專家組的檢查,CFDA和省食藥監(jiān)局聯(lián)合專家組根據(jù)相關法規(guī),對“重組高效抗腫瘤抗病毒蛋白注射液(樂復能)”新藥注冊生產(chǎn)申請和GMP認證申請進行了聯(lián)合生產(chǎn)現(xiàn)場檢查,杰華青島全體員工奮戰(zhàn)30天,圓滿完成了聯(lián)合專家組從硬件設備、生產(chǎn)流程、文件記錄、人員管理培訓等各個環(huán)節(jié)進行的檢查。